了解藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱的試驗(yàn)?zāi)康模?/h1>

發(fā)表時(shí)間：2023/3/22 13:53:33

進(jìn)入21世紀(jì)以來(lái)，隨著我國(guó)科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，對(duì)于醫(yī)藥行業(yè)（特別是藥物研發(fā)）的重視程度越來(lái)越高。藥物研發(fā)離不開(kāi)試驗(yàn)環(huán)節(jié)，由此，藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱（也可稱(chēng)為藥物考察箱、藥物物性試驗(yàn)箱）等系列產(chǎn)品的出現(xiàn)。

通過(guò)藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱對(duì)藥物穩(wěn)定性進(jìn)行考察，不僅能提高藥品在使用中的有效性和安全性，還在一定程度上促進(jìn)我國(guó)醫(yī)藥行業(yè)健康發(fā)展，是醫(yī)藥研發(fā)和市場(chǎng)化的重要環(huán)節(jié)和設(shè)備。

 

今天，我們就從幾個(gè)方面來(lái)了解藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱的主要考察內(nèi)容，為什么要選擇該設(shè)備進(jìn)行試驗(yàn)？

 

一、為什么要對(duì)藥物進(jìn)行穩(wěn)定性測(cè)試？

藥品的研發(fā)是長(zhǎng)時(shí)間的行為，藥品能夠在不同環(huán)境條件下長(zhǎng)期保存是期產(chǎn)品能夠市場(chǎng)化使用的重要條件。而藥品穩(wěn)定性考察就是重中之重，若藥物穩(wěn)定性差，發(fā)生降解而引起質(zhì)量變化，不僅會(huì)使藥效變低，而且生成的雜質(zhì)可能影響藥品使用的安全性和有效性。

一般的藥物變化有以下幾種：

發(fā)霉

粘連

開(kāi)裂

融化變軟

氣味變酸

 

二、什么是穩(wěn)定性試驗(yàn)？

藥物的穩(wěn)定性：保持其理化性質(zhì)和生物學(xué)特性不變的能力。

環(huán)境條件：溫度、濕度、光照

在通?？陀^情況中，一般藥物會(huì)受到溫度、濕度、光照的影響，而我們的藥物穩(wěn)定性考察就需要從這三方面出發(fā)。

創(chuàng)測(cè)科技生產(chǎn)的產(chǎn)品有藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱、藥品強(qiáng)光紫外照射試驗(yàn)箱、綜合藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱?？蛻?hù)可以根據(jù)自己的試驗(yàn)需求，選擇不同的產(chǎn)品類(lèi)型。

三、穩(wěn)定性試驗(yàn)的分類(lèi)和內(nèi)容？

 

①影響因素試驗(yàn)：

將藥品置于比加速試驗(yàn)更劇烈的條件下進(jìn)行穩(wěn)定性考察。包括高溫試驗(yàn)、高濕度試驗(yàn)、強(qiáng)光照射試驗(yàn)、破壞試驗(yàn)。

②加速試驗(yàn)：

將藥品置于模擬不同氣候條件下進(jìn)行的穩(wěn)定性考察。目的是通過(guò)加速藥品的理化性質(zhì)變化，探討藥品的穩(wěn)定性，為制劑設(shè)計(jì)、包裝、運(yùn)輸、儲(chǔ)存提供必要依據(jù)。

 

③長(zhǎng)期試驗(yàn)：

長(zhǎng)期試驗(yàn)是將藥品置于接近存儲(chǔ)的條件下進(jìn)行藥物穩(wěn)定性考察，目的是為制定藥品的有效期提供依據(jù)。

四、穩(wěn)定性試驗(yàn)考察的項(xiàng)目？

原料藥普遍考察的項(xiàng)目有形狀、含量等。在此基礎(chǔ)上不同劑型會(huì)有不同的考察項(xiàng)。

• 上一篇：沒(méi)有了
• 下一篇：生產(chǎn)恒溫恒濕試驗(yàn)箱的管理體系認(rèn)證